辉瑞疫苗效率高达90% 道指飙升1500点 全球资本市场狂欢
作者：时代财经李敖华
受辉瑞和生物技术公司新冠肺炎疫苗的好消息影响，全球风险资产集体狂欢。
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11月9日(美国东部时间)，美国股市开盘，道琼斯指数飙升1500多点，创历史新高。截至11月9日22:36，北京时间，辉瑞(PFE)和生物科技(BNTX)分别上涨8.02%和17.12%。
受此消息带动，医药板块集体大涨。阿普特沃治疗公司(APVO)上涨了133.88%，卡利迪塔斯(CALT)上涨了48.71%。医药以外的行业也在急剧上升。最近陷入破产传闻的AMC娱乐(AMC)，开盘71.49%。
商品市场方面，截至北京时间22:39，WTI原油期货上涨10.24%，COMEX黄金下跌3.77%。
盘古智库高级研究员姜涵11月9日对时代财经表示：“辉瑞和生物科技疫苗的好消息无疑是对整个资本市场的良好预期，资本市场的增长实际上是由预期决定的。目前美国金融市场之所以出现如此大的动荡，核心原因是大家认为美国线下经济受疫情影响，短期内无法复苏。疫苗一旦普及，在美国结束疫情蔓延的可能性非常大，美国的线下经济也可以恢复。因此，从某种意义上说，辉瑞的激增是整个市场对预期的回应。我相信这种预期可以给市场带来更多的收益。”
11月9日，据辉瑞和生物技术公司官网消息，辉瑞和生物技术公司联合研发的基于mRNA的新冠肺炎候选疫苗BNT162b2第三期临床研究首次中期疗效分析显示，该疫苗具有疗效。根据对照试验分析，第二次接种后7天，疫苗有效率达到90%以上。
疫苗专家陶丽娜11月9日向时代财经指出，90%的保护效力可以理解为疫苗组发病率较低(如1%)，安慰剂组发病率较高(如10%)，因此计算出的保护率为90%=(10%-1%)/10%。
11月9日，拜登的团队提议投资250亿美元，以确保每个美国人都能接受免费疫苗接种，并让科学家对所有关于安全性和有效性的决策负责。不过，拜登也表示，虽然有关于辉瑞在新冠肺炎疫情的好消息，但美国大规模疫苗接种还需要几个月的时间。
辉瑞和生物技术公司表示，他们将提交完整的三期临床试验数据，供可持续同行审查，并计划在本月内请求FDA(食品和药物管理局)的紧急批准。该公司预计到今年年底向世界提供5000万剂疫苗，将有1500-2000万人使用，2021年年产量将达到13亿剂。
据了解，BioNTech的BNT162疫苗计划有4种疫苗：b1/b2/b3/b4。有效疫苗宣布为b2疫苗，7月27日进行三期临床试验。截至目前，已招募43，538名参与者，其中截至2020年11月8日已有38，955名参与者接受了第二次候选疫苗接种，约42%的全球参与者和30%的美国参与者具有不同的种族和背景背景。目前实验还在进行中。
根据《财新》，负责在中国开发生物泰克新冠肺炎疫苗的复星制药(Fosun Pharma)此前表示，在b1疫苗在中国推出一期临床试验后，将不会推出新的b1临床试验或延长b1试验的计划，而是申请b2疫苗在中国的一期/二期临床桥接试验。这意味着BNT162b2疫苗将更有可能在中国上市。
事实上，早在7月13日，生物技术公司就宣布与辉瑞公司联合开发的两种新冠肺炎基因疫苗已经获得FDA批准。“快速通道”是FDA四大特殊审批程序之一。对于进入“快车道”的疫苗，FDA将早期介入，对疫苗的临床试验给予指导，达到相关标准后拥有优先审批权和提速审批权。如果能获得优先审批权限，可以在45天内收到FDA的回复。